16/6

De oncoloog belde vanmiddag met hun idee/plan voor behandelen.
Opereren raden ze af, al begrijp ik nog niet helemaal waarom.
Puncties doen geeft in dit geval pijn en risico's, dus raden ze ook af.
Dan blijft over het nieuwe medicijn Ipilimumab.
Dit medicijn zet mijn immuunsysteem aan tot vechten tegen de melanoomcellen. Bij 20% van de patiënten geeft dit langdurig goed resultaat, maar er kunnen heftige bijwerkingen optreden die dan ook langdurig aanhouden. Als je de lijst van bijwerkingen doorleest word je echt niet blij. Er is natuurlijk weer de Prednison als hulpmiddel, maar lekker is anders.
De Ipilimumab word 4 keer gegeven, steeds om de 3 weken per infuus. Of er bij mij goed resultaat op treed is pas te zien na 3 maanden. Wat ik knap spannend vind, want als het niet werkt zijn de uitzaaiingen in die tijd verder gegroeid en misschien wel verder uitgezaaid.... Dan zijn er de medicijnen (Dabrafenib en Trametinib) die ik eerder geslikt heb achter de hand, samen met de broodnodige Prednison.
Een heel ander vooruitzicht dan waar ik na de twee operaties op gehoopt had, maar het is niet anders. We zullen ons moeten neerleggen bij het feit dat ik een 'chronische ziekte' heb, want het zal waarschijnlijk iedere keer terug komen.
Donderdag a.s. gaan we het hoe, wat, waar en waarom bespreken met de oncoloog.